13:03 11 січня 2022 р.
10 січня маленька Львів'янка Вікторія Полюга, якій збирали гроші на дороговартісний препарат від спинальної м’язової атрофії, отримала рятівну ін'єкцію, яка має зупинити хворобу.
Про це повідомила мама дівчинки, пише Dailylviv.com.
"Друзі! Нарешті настав той довгоочікуваний момент, до якого ми так довго йшли. Вікторія отримала укол Золгенсма.
У нас дивні відчуття, ми досі не віримо. Але у нас з'явилася впевненість в завтрашньому дні.
Почався новий етап нашого життя. Ми готові до цього. Дякуємо Вам всім, що допомогли врятувати нашу донечку.
Я завжди повторювала, що лише разом і з вашою підтримкою Вікторія буде здорова, і так воно є! Дива існують, але творять їх люди",- написала мама діівчинки.
Завдяки волонтерам, на препарат Золгенсма, який необхідно ввести дитині до двох років, було зібрано 50 млн грн.
Довідка
Золгенсма - перший лікарський препарат для генної терапії спінальної м'язової атрофії. Терапія надає функціональну копію гена SMN для зупинки прогресування захворювання за допомогою стійкої експресії білка SMN. Функціональна копія гена SMN вводиться з допомогою аденоасоційованого вірусу (AAV) серотипу 9, AAV9, який здатний долати гематоенцефалічний бар'єр і проникати в клітини пацієнта, не змінюючи існуючу ДНК. Препарат вводиться одноразово як внутрішньовенна інфузія тривалістю 60 хвилин. Всім пацієнтам до і після інфузії Золгенсма вводяться системні кортикостероїди. Схвалений для лікування педіатричних пацієнтів віком молодше 2 років зі спінальною м'язовою атрофією I типу: у США (2019), в ЄС, Японії і Бразилії (2020).
У Львові діти зі СМА продають картини для порятунку Вікторії Полюги
На найдорожчий у світі укол Львівська обласна рада дала 617 тисяч грн
Капітан Америка, Халк і Залізна Людина зіграють у Львові в баскетбол, щоб врятувати життя