Новини Львів: Сьогодні кожна гривня стає двома. Львів'янин Марк Гладиш просить допомогти йому отримати лікування

17:19 26 січня 2026 р.

Маркові — 3 роки і 10 місяців. У нього важка генетична хвороба — м’язова дистрофія Дюшена, яка поступово забирає здатність рухатися. Але її можна вилікувати.

Про це інформує пресслужба ЛМР, пише DailyLviv.com.

Сьогодні, 26 січня, у Львові триває благодійна акція на підтримку 3-річного Марка Гладиша — кожен внесок, зроблений упродовж дня, благодійник подвоїть.

Маркові — 3 роки і 10 місяців. У цьому віці життя лише починається: садочок, друзі, перші відкриття. Але для хлопчика і його родини все це поставила на паузу важка генетична хвороба — м’язова дистрофія Дюшена, яка поступово забирає здатність рухатися.

Єдиний шанс зупинити розвиток хвороби — спеціальне лікування вартістю 122 млн грн. Це величезна сума, і родина збирає її вже понад рік. Станом на кінець 2025 року вдалося зібрати близько третини необхідного.

Сьогодні кожна гривня має подвійну силу : внески, зроблені 26 січня, благодійник подвоює. Це шанс суттєво наблизитися до закриття збору.

Мама хлопчика Анастасія Гладиш наголошує, що цей збір — це марафон на витривалість і віру: «Ми вже понад рік ідемо цим шляхом — з надією, втомою і постійною вірою. Але сьогодні — особливий день. Кожен внесок подвоюється, і кожна гривня стає ще одним кроком до порятунку нашого сина. Кожна допомога зараз — це не просто гроші, це шанс на життя».

Очільник департаменту освіти і культури Львівської міської ради Андрій Закалюк наголошує, що сьогодні львів’яни можуть зробити вдвічі більше для порятунку дитини: «Хлопчику — лише 3 роки і 10 місяців. Хвороба поступово забирає в нього можливість рухатися, і іншого шляху, ніж це лікування, немає. Сума велика, але сьогодні кожна гривня стає двома. Від нашої спільної дії залежить значно більше, ніж здається».

Сім'я Марка Гладиша. Мама Анастасія і тато Роман, який тримає хлопчика на руках. На задньому фоні - сесійна зала міської ради

«Цей хлопчик, якщо не знати про його діагноз, виглядає абсолютно звичайною дитиною. Він сміється. Грається. Любить малювати. Обіймає маму і тата. Таким і має бути дитинство у 3 роки. Але є одне страшне „але“. Вже понад рік родина Марка живе у режимі збору. Щодня. Без пауз. Без перепочинку. Сума лікування — надзвичайно велика. Настільки велика, що одній сім’ї її просто неможливо осилити.

Я дуже вірю в наше місто. У те, що коли Львів згуртовується — можливе навіть те, що здається нереальним. Ми вже не раз це доводили. Цей збір можна закрити. Разом», — коментує заступниця міського голови з гуманітарних питань Ірина Кулинич.

Нагадаємо, у грудні 2025 року родина Марка звернулася до депутатів під час сесії Львівська міська рада. За результатами розгляду питання місто скерувало офіційні звернення до Уряду та Верховної Ради України з проханням долучитися до вирішення питання лікування дитини. Львів уже неодноразово підтримував збір — через благодійні ініціативи в школах, міські події та спортивні заходи.

Довідка

М’язова дистрофія Дюшена — це рідкісне генетичне захворювання, яке вражає м’язи. Хвороба має прогресуючий характер: з віком дитина втрачає здатність ходити, а згодом — дихати самостійно. Своєчасне спеціалізоване лікування може зупинити або суттєво сповільнити перебіг хвороби.

Реквізити для допомоги Марку Гладишу:

Посилання на:

Монобанку send.monobank.ua/jar/mYr4q5fm³

ПриватБанк privat24.ua/send/gtl1a

PayPal https://www.paypal.me/AnastasiiaGladysh

Gofondme gofund.me/4d6f482a

Siepomaga https://www.siepomaga.pl/waleczny-mark

БФ «ІЗ ЯНГОЛОМ НА ПЛЕЧІ»

ЛІКПЕЙ: https://www.liqpay.ua/uk/checkout/card/i76797982848

МОНО https://send.monobank.ua/jar/9ygNbx9oSZ

Благодійний внесок На лікування Марка Гладиша

ПриватБанк: 4149 4993 9673 8112